抗菌性試験（JIS L 1902）｜SEK基準対応・抗菌防臭加工・制菌加工評価試験
抗菌性試験とは？
抗菌性試験とは、対象材料に対して、細菌の増殖がどの程度抑制するかを定量的に評価する試験です。抗菌加工の有効性を客観的に示すために実施されます。
JIS L 1902とは？
JIS L 1902は、繊維製品の抗菌性能を評価するための日本産業規格です。衣料品、寝具、インテリア製品などの幅広い繊維製品を対象としており、抗菌加工製品の性能を定量的に評価するために広く用いられています。
また、JIS L 1902はSEKマーク認証における評価方法として採用されており、抗菌防臭加工や制菌加工の性能を確認するための基準試験として用いられています。
JIS L 1902の対象製品
・衣料品
・靴下
・下着
・タオル
・寝具
・カーテン
・インテリア製品
・不織布製品
・産業資材など ※吸水性のある幅広い繊維製品に適用できます。
試験方法
JIS L 1902には試料の形状に応じて、以下の4種類の試験方法が規定されています。SEKマーク認証では『菌液吸収法』が採用されているため、本ページでは、実務上の利用頻度が高い菌液吸収法を中心に解説します。
・菌液吸収法
・トランスファー法
・菌転写法
・ハロー法
① 菌液吸収法
最も一般的な方法で、吸水性のある繊維製品に適用されます。SEKマーク認証試験にも採用されています。
- 試験片0.4gをバイアル瓶に入れ、試験菌液0.2mLを滴下する。
- 37℃で18～24時間培養する。
- 洗い出し液20mLを加えて菌を回収し、生菌数を測定する。
- 下記の式により抗菌活性値を算出する。
抗菌活性値 ＝ (log Ct – log Co) − (log Tt – log To)
Ct：対照試料の培養後生菌数
Co：対照試料の接種直後生菌数
Tt：試験試料の培養後生菌数
To：試験試料の接種直後生菌数
※logは常用対数（log10）を示します。
※対照試料には、一般的にJISに規定された標準布(綿)を使用します。
評価基準
抗菌活性値 2.0以上
※2.0とは、対照試料と比べ生菌数を1/100に抑制させたことを意味します。
抗菌活性値のイメージ
対照試料：10⁶個（100万個）→ 試験試料：10⁴個（1万個）
細菌の数を1/100に抑制 → log 102 = 2
従って、抗菌活性値は2となります。
抗菌活性値3.0であれば、対照試料と比べ生菌数が1/1000であることを意味します。
② 定性試験（ハロー法）
試料から水により溶出する水溶性抗菌剤の効果を確認するために実施する試験です。抗菌成分が培地中に拡散し、試験片の周囲に菌の発育阻止帯（ハロー）が形成されるかどうかを観察することで、抗菌性を定性的に評価します。
- 試験片を混釈平板培地の中央に置く。
- 37℃で24～48時間培養する。
- 試験片の周囲にできたハローの幅を測定し、ハローの有無を判定する。
評価基準
ハローが認められること
※ハロー外では細菌が増えているのに対し、ハロー内部では細菌の増殖が確認されません。このハローの形成により抗菌性を確認します。
SEKマーク認証試験に対応
ボーケンは繊維評価技術協議会が運用しているSEKマーク制度に対応した抗菌性試験を実施しています。
抗菌防臭加工、制菌加工（一般用途）、制菌加工（特定用途）の各種評価に対応可能です。
抗菌性・抗菌防臭加工・制菌加工の違い
抗菌性とは、繊維上における細菌の増殖を抑制する性能を指します。この抗菌性は、用途や対象とする菌種に応じて、「抗菌防臭加工」と「制菌加工」に分類されます。
抗菌防臭加工は、汗や汚れに由来する臭いの発生を抑えることを目的とした加工であり、人の皮膚に常在する黄色ぶどう球菌を対象としています。
一方、制菌加工は、繊維上の細菌の増殖を抑制する点は同様ですが、人の生活環境に関連するさまざまな細菌を対象とし、より広い用途における衛生性の確保を目的とした加工です。用途に応じて、一般用途と特定用途（医療・介護分野など）に区分されます。いずれもSEKマーク認証制度の対象です。
対象菌
対象菌には、実使用環境を想定した皮膚常在菌や環境中に存在する代表的な細菌が選定されています。
| 加工の種類 | 対象菌種 | |
| 抗菌防臭加工 | 黄色ぶどう球菌 | |
| 制菌加工 | 一般用途 | 黄色ぶどう球菌、肺炎かん菌、オプション菌※ |
| 特定用途 | 黄色ぶどう球菌、肺炎かん菌、MRSA、オプション菌※ | |
※オプション菌：緑膿菌、大腸菌、モラクセラ菌
黄色ぶどう球菌…ヒトの皮膚や鼻腔に常在する代表的な細菌。皮脂などを分解する過程で臭いの原因となる。
肺炎かん菌…ヒトの腸管や口腔内、環境中に存在する常在菌。免疫低下時には日和見感染の原因となる。
MRSA…黄色ぶどう球菌の薬剤耐性菌。医療現場において院内感染の起因菌として問題となる。
緑膿菌…水回り（蛇口、流し台、排水溝など）の湿潤環境を好む環境菌。免疫低下時には日和見感染の原因となる。
大腸菌…ヒトや動物の腸内に存在する代表的な細菌。一部の病原性株は食中毒の原因となる。
モラクセラ菌…洗濯物の生乾き臭の主な原因菌として知られる。
評価基準
抗菌防臭加工： 抗菌活性値 ≧ 2.2
制菌加工（一般用途）： 抗菌活性値 ≧ 増殖値
制菌加工（特定用途）： 抗菌活性値 ＞ 増殖値
抗菌活性値と増殖値について
抗菌活性値は、試験試料における細菌の増殖抑制の程度を示す値であり、増殖値は、対照試料における細菌の増殖の程度を示す値です。制菌加工の評価では、この2つの値を比較することで性能を判定します。（下記のイメージ図参照）
試験のご依頼について
試験をご依頼の際は、以下の情報をご提示ください。
・試験対象の製品（例：衣料品、タオル、不織布、マスク、加工剤など）
・加工内容（抗菌剤の種類や作用機構など）※開示可能な範囲で可
・試験菌種
・耐久性処理（洗濯処理）の有無と処理条件
・SEKマークの取得希望の有無
▶依頼書はこちら
※費用や納期は試験方法および数量により異なります。
FAQ（よくあるご質問）
| Q. | 抗菌性試験と抗ウイルス試験の違いは？ |
| A. | 抗菌性試験は細菌に対する効果を評価する試験です。抗ウイルス試験はウイルスに対する効果を評価する試験であり、試験方法や評価指標が異なります。 |
| Q. | 除菌と抗菌の違いは何ですか？ |
| A. | 抗菌は「製品の表面における細菌の増殖を抑制すること」、除菌は「除菌製品の使用により、対象物から細菌の数（生菌数）を有効数減少させること」を指します。 |
| Q. | 吸水性のない繊維製品（はっ水・防水素材）でも抗菌性試験はできますか？ |
| A. | 製品の表面特性によって適用可否が異なります。はっ水加工程度であれば、試験菌液を試料表面に均一に接触させるための操作を行うことで、菌液吸収法による評価が可能な場合があります。一方、フィルムコーティングなどにより液体がほとんど浸透しない防水性の高い素材については、JIS L 1902の適用が難しい場合があります。このような場合は、プラスチックなど非繊維製品を対象とした抗菌試験（例：JIS Z 2801）による評価を適用します。 |
| Q. | 繊維製品以外でも抗菌試験はできますか？ |
| A. | 可能です。繊維製品以外の場合は、JIS Z 2801などの別の規格に基づいて評価します。 |
| Q. | 抗菌性のSEKマークを取得するにはどうすればいいですか？ |
| A. | SEKマークの取得には、まず性能試験を実施し、その試験成績書や製品仕様、品質管理体制に関する資料を繊維評価技術協議会へ申請します。ボーケンでは、SEKマーク取得のための性能試験を実施しています。 |
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お問い合わせ
大阪機能性試験センター：06-6577-0157